就诊情况:未就诊
粘膜相关淋巴组织( MALT)型淋巴瘤是近十几年才被认识的淋巴瘤, 曾长期被诊断为“假性淋巴瘤”或“结外小淋巴细胞性淋巴瘤”。2001 WHO(世界卫生组织)分类中将这一型命名为“粘膜相关淋巴组织的结外边缘区B细胞淋巴瘤( MALT-淋巴瘤) ” 。
MALT淋巴瘤是结外低度恶性B 细胞淋巴瘤中最常见的一型,它们有特殊的临床、组织病理、免疫组化和遗传学特征。MALT淋巴瘤通常发生于成人, 女性略多。I 期病人多见, 淋巴结累及者少见。发生部位包括胃肠道、唾液腺、肺、甲状腺等处,其中胃MALT 淋巴瘤约占2/ 3。胃MALT 淋巴瘤与幽门螺旋杆菌( HP) 感染有密切关系,但是即便病人HP阳性,单靠胃镜肉眼观察仍然难以确诊就是胃MALT淋巴瘤,因为胃镜所见大体标本表现为多种多样,可以为消化性溃疡样侵蚀、粘膜皱襞增厚或呈颗粒状、块状等多种非特异性改变。MALT淋巴瘤的确诊必须依据病理学检查结合免疫组化或分子生物学检查来确诊,证实病变组织确实起于黏膜相关淋巴组织。
如果您已经被确诊为“胃MALT淋巴瘤”,第二部就是诊断分期,需要根据病变分期,确定治疗方案。
目前第几期,可以考虑化疗.效果应该不错.
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